Zovirax Générique

Effets pharmacologiques

Formulation virostatique contenant l'ingrédient actif acyclovir. L'acyclovir est une substance synthétique, de structure similaire à la guanine (composant d'acides nucléiques complémentaires de la cytosine) par réaction avec les enzymes spécifiques, l'acyclovir est converti en une substance pharmacologiquement active. Dans les cellules infectées par des virus, grâce à une enzyme spécifique – la thymidine kinase, qui, par diverses réactions chimiques, convertit l'acyclovir en acyclovir triphosphate. En raison de la saturation du cytoplasme de la cellule infectée, une violation de la réplication de l'ADN du virus est l'acyclovir triphosphate, ce qui entraîne une perturbation de la reproduction virale normale et la formation d'entités virales non viables. Le mécanisme d'action du médicament repose sur sa similitude structurelle avec la désoxyguanosine triphosphate, avec une substitution compétitive sur le nucléotide triphosphate de l'acyclovir dans la synthèse de l'ADN viral. Le médicament n'affecte pas les cellules saines car il manque de l'enzyme thymidine kinase, l'acyclovir et reste sous une forme inactive. De plus, les concentrations d'acyclovir dans les cellules infectées sont significativement plus élevées que chez les volontaires sains. Le médicament montre une activité virostatique contre les virus de l'herpès simplex de types I et II, le virus qui cause la varicelle. L'acyclovir est modérément actif vis-à-vis du cytomégalovirus.

Avec l'utilisation à long terme du médicament, en particulier pour les patients souffrant de virus d'immunodéficience, le développement d'une résistance a été observé pour les formulations contenant de l'acyclovir. Les souches virales résistantes sont caractérisées par des structures de thymidine kinase faibles ou perturbées, des modifications de la structure de l'ADN polymérase virale.
Lorsqu'il est utilisé, l'ingrédient actif sous forme de pommade oculaire à l'acyclovir est rapidement absorbé par la cornée et crée une concentration élevée dans l'humeur aqueuse. L'absorption systémique du médicament lorsqu'il est appliqué sur la cornée est sans importance, l'acyclovir pratiquement dans le plasma sanguin, une certaine quantité d'acyclovir dans l'urine est déterminée.
Dans le médicament sous forme de pommades, absorption systémique négligeable de l'application d'acyclovir.

Pour la perfusion intraveineuse, la concentration plasmatique maximale du médicament a été observée 1 heure après la perfusion. La demi-vie chez l'adulte est de 2,9 heures et de 3,8 heures chez le nouveau-né.
Après l'administration orale de l'ingrédient actif du médicament est partiellement absorbé dans la circulation générale. Avant le médicament à une dose de 200 mg toutes les 4 heures, la concentration d'équilibre maximale du médicament dans le plasma sanguin est d'environ 3,1 mkmol et la concentration d'équilibre minimale de l'ingrédient actif est d'environ 1,8.
Le niveau de protéines plasmatiques en raison de la baisse (9-33%). Une préparation déterminée à des concentrations élevées dans le LCR. L'acyclovir est partiellement métabolisé dans le foie. excrété principalement par les reins sous forme intacte ou sous forme de métabolites.
Les personnes âgées ont légèrement augmenté la demi-vie de l'acyclovir.

Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, la demi-vie de l'acyclovir peut aller jusqu'à 19,5 heures, tandis que la demi-vie de l'hémodialyse est réduite à 5,7 chasov.Farmakologicheskoe formulation à action virostatique contient l'ingrédient actif acyclovir. L'acyclovir est une substance synthétique, de structure similaire à la guanine (composant d'acides nucléiques complémentaires de la cytosine) par réaction avec les enzymes spécifiques, l'acyclovir est converti en une substance pharmacologiquement active. Dans les cellules infectées par des virus, grâce à une enzyme spécifique – la thymidine kinase, qui, par diverses réactions chimiques, convertit l'acyclovir en acyclovir triphosphate. En raison de la saturation du cytoplasme de la cellule infectée, une violation de la réplication de l'ADN du virus est l'acyclovir triphosphate, ce qui entraîne une perturbation de la reproduction virale normale et la formation d'entités virales non viables. Le mécanisme d'action du médicament repose sur sa similitude structurelle avec la désoxyguanosine triphosphate, avec une substitution compétitive sur le nucléotide triphosphate de l'acyclovir dans la synthèse de l'ADN viral. Le médicament n'affecte pas les cellules saines car il manque de l'enzyme thymidine kinase, l'acyclovir et reste sous une forme inactive. De plus, les concentrations d'acyclovir dans les cellules infectées sont significativement plus élevées que chez les volontaires sains. Le médicament montre une activité virostatique contre les virus de l'herpès simplex de types I et II, le virus qui cause la varicelle. L'acyclovir est modérément actif vis-à-vis du cytomégalovirus. Avec l'utilisation à long terme du médicament, en particulier pour les patients souffrant de virus d'immunodéficience, le développement d'une résistance a été observé pour les formulations contenant de l'acyclovir. Les souches virales résistantes sont caractérisées par des structures de thymidine kinase faibles ou perturbées, des changements dans la structure de l'ADN polymérase virale.

Effets secondaires

Lors de l'application de la crème, des effets secondaires locaux tels que des démangeaisons, des brûlures, une irritation de la peau au point d'application peuvent se développer. De plus, une sécheresse et une desquamation de la peau, le développement d'une dermatite de contact, ont été observés chez les patients. Dans de très rares cas, des réactions allergiques telles qu'un œdème de Quincke ont été observées.