Fempro

Létrozole – Un inhibiteur sélectif non stéroïdien de l'aromatase de troisième génération. La structure et l'activité de ce composé sont très similaires à celles de l'Arimidex (Anastrozole) et le médicament est administré dans des usages médicinaux similaires. En particulier, l'utilisation du médicament est recommandée dans les directives pour la nomination du médicament aux États-Unis pour le traitement des femmes ménopausées avec des œstrogènes positifs ou inconnus (il est douteux que le cancer soit sensible aux œstrogènes) sein cancer.

Le médicament est souvent utilisé comme agent secondaire après application d'antagonistes des récepteurs des œstrogènes tels que le tamoxifène lorsqu'ils ne provoquent pas la réponse souhaitée, mais parfois, selon les circonstances, et est utilisé comme traitement initial.

Les hommes (culturistes et athlètes) prennent du létrozole pour atténuer les effets secondaires œstrogéniques lors de l'utilisation de stéroïdes aromatisants tels que la gynécomastie, l'accumulation de graisse corporelle et la rétention d'eau.

Létrozole – la réalisation d'une longue gamme de produits orientés vers l'inhibition de l'aromatase. C'est l'un des médicaments les plus puissants développés à ce jour pour réduire la production d'œstrogènes et est nettement plus efficace que les inhibiteurs non sélectifs de l'aromatase de première génération tels que Teslac et Cytadren.

Posologie Les comprimés de Femara, chacun à 2,5 mg, et comme décrit dans les informations sur le produit, constituent une dose suffisante pour réduire les taux d'œstrogènes en moyenne de 78 % dans les études cliniques. Cependant, le médicament est très efficace et lorsqu'il est pris à des doses plus faibles.

La fiche d'information est fournie dans le produit lors des essais cliniques à des doses de 0,1 et 0,5 mg, respectivement 75 % et 78 % d'inhibition des œstrogènes chez la plupart des patients trouvés. La dose recommandée est similaire au niveau souhaité pour produire une inhibition chez presque tous les patients. La plupart des patients répondent bien et utilisent une dose plus faible.

Effets secondaires

Les effets secondaires courants associés à l'utilisation d'inhibiteurs de l'aromatase comprennent les bouffées de chaleur, les douleurs articulaires, la faiblesse, la fatigue, les changements d'humeur, la dépression, l'augmentation de la pression artérielle, l'enflure des mains/pieds et des maux de tête.

Les inhibiteurs de l'aromatase peuvent également entraîner une diminution de la densité minérale osseuse, ce qui peut entraîner une ostéoporose et un risque accru de fractures osseuses chez les patients sensibles. Certaines personnes peuvent également développer des effets secondaires gastro-intestinaux, notamment des nausées et des vomissements. Les inhibiteurs de l'aromatase peuvent nuire au développement du fœtus et devraient éliminer leur ingestion pendant la grossesse.

Si les hommes (hors AMM) ont reçu des taux d'œstrogènes trop faibles pendant un traitement prolongé aux stéroïdes, les inhibiteurs de l'aromatase peuvent augmenter le risque de maladie cardiovasculaire (MCV), inhibant certains des effets positifs des œstrogènes sur les taux de cholestérol.

Des études ont montré que l'utilisation combinée d'inhibiteurs de l'aromatase avec des stéroïdes aromatiques, tels que l'énanthate de testostérone, la suppression du (bon) cholestérol HDL est beaucoup plus forte. Étant donné qu'un agoniste / antagoniste des récepteurs d'œstrogènes Nolvadex (Tamoxifène) n'a généralement pas le même effet anti-œstrogène (négatif) sur les taux de cholestérol, son utilisation est généralement préférée à l'utilisation d'inhibiteurs de l'aromatase chez les culturistes et les athlètes masculins éprouvent des problèmes du système vasculaire serdechno.