Dutahair

Propriétés pharmacologiques

Le dutastéride est un inhibiteur sélectif de l'isoenzyme 1 et de l'alpha réductase de type 2-5, qui est responsable de la formation de la 5 alpha dihydrotestostérone à partir de la testostérone. L'androgène DHT est le principal responsable de l'hyperplasie du tissu glandulaire de la prostate. La diminution maximale de la dihydrotestostérone dans le plasma sanguin est dose-dépendante et observée après 7 jours – à une dose de 0,5 mg par jour (réduite respectivement de 85 et 90 %) 14 jours après le début du traitement. Le dutastéride améliore la miction, réduit la taille de la prostate et diminue le risque de rétention urinaire aiguë et la nécessité d'une intervention chirurgicale.

3 h – lorsqu'une dose unique de 0,5 mg de dutastéride est reçue, la concentration plasmatique maximale est atteinte après 2 h. La biodisponibilité absolue du dutastéride est d'environ 60 % (40 à 94 %) ; Apport alimentaire réduit de 10 à 15 %, la biodisponibilité du dutastéride qui est cliniquement significative. La protéine plasmatique se lie au dutastéride à 96,6 % de l'alpha-1 glycoprotéine acide et à 99 % à l'albumine. En dose unique et multiple, le volume de distribution du dutastéride est de 300 à 500 litres. Avec une application quotidienne, le plasma sanguin du dutastéride atteint 65% des concentrations à l'état d'équilibre après 30 jours et environ 90% – 90 jours. Une concentration stationnaire égale à 40 ng/ml sera atteinte au bout de six mois (y compris dans les graines) lors d'une utilisation quotidienne de 0,5 mg du médicament. Après 52 semaines de traitement, les taux de médicament dans le sperme sont en moyenne de 3,4 ng/ml (0,4 à 14 ng/ml). Le sperme du plasma sanguin pénètre environ 11,5% de la formulation.

transcription

Hyperplasie bénigne de la prostate symptomatique.

Posologie et dose de dutastéride

Le dutastéride est administré par voie orale, quelle que soit la prise alimentaire, les gélules doivent être avalées. La dose recommandée est de 0,5 mg (1 capsule) une fois par jour. La durée du traitement n'est pas inférieure à 6 mois.
Le dutastéride est absorbé par la peau. Par conséquent, les femmes et les enfants dont les gélules sont endommagées doivent éviter tout contact. En cas de contact avec des capsules endommagées, il convient de correspondre immédiatement à la zone de la peau avec de l'eau et du savon. Les patients atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate doivent effectuer les examens de la prostate nécessaires pour prévenir le développement d'un cancer de la prostate avant et à intervalles réguliers pendant le traitement. La concentration initiale de PSA inférieure à 4 ng/ml chez les patients recevant du dutastéride n'exclut pas le diagnostic de cancer de la prostate. Le dutastéride réduit la concentration d'antigène prostatique spécifique dans le plasma des patients atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate après 6 mois de traitement d'environ 2 fois, même en présence d'un cancer de la prostate. (- 10 ng/ml 1,5) Bien que de variation individuelle, une diminution de l'antigène prostatique spécifique d'environ 2 fois est observée sur toute la plage des valeurs initiales du contenu en antigène prostatique spécifique. Par conséquent, lors de l'analyse du niveau d'index de l'antigène spécifique de la prostate à l'aide d'un traitement par dutastéride pendant six mois ou plus, les résultats doivent être multipliés par 2, puis évalués.

Effets secondaires du dutastéride

Très rarement – diminution de la libido, impuissance, gynécomastie, trouble de l'éjaculation, réactions allergiques (démangeaisons, éruption cutanée, œdème localisé, urticaire).

Surdosage

Des effets secondaires ont été observés avec un surdosage de dutastéride (80 fois la dose thérapeutique). Nécessaire pour mener un traitement symptomatique et de soutien. Il n'y a pas d'antidote spécifique.